雙酚A環(huán)氧樹脂因其優(yōu)異的力學(xué)、粘接性能、固化收縮小等特點,被廣泛用于涂料,膠粘劑等領(lǐng)域。雙酚A(BPA)的芳香結(jié)構(gòu)能顯著改善聚合物的力學(xué)性能,但BPA的毒性使其無法作為生物醫(yī)用材料合成的基材。因此合成具有BPA優(yōu)良性能又無毒的材料是非常必要的。

       氨基酸是蛋白質(zhì)的組分,可水解、酶解,同時具有無毒,生物相容性好等優(yōu)點。酪氨酸是含有酚羥基的氨基酸之一,本課題組已用L-酪氨酸為基材合成了新的環(huán)氧樹脂(AAEP),AAEP含有環(huán)氧基、醚鍵、羥基及酰胺六元環(huán),它既保留了BPA環(huán)氧樹脂的粘接性、耐堿性、絕緣性等優(yōu)良性能,同時又具備生物降解的可能性,因含有六元雜環(huán),其耐熱性也應(yīng)高于BPA型環(huán)氧樹脂,可作為綠色環(huán)保材料用于生物醫(yī)藥領(lǐng)域。本文用動態(tài)DSC方法對這種新環(huán)氧樹脂的固化動力學(xué)進行了詳細的分析,并采用Kissinger、Crane方程計算了固化動力學(xué)的參數(shù)。

1·實驗部分

1.1　主要原料

L-酪氨酸:生物試劑,南通東部氨基酸有限公司;環(huán)二肽:實驗室自制;乙二醇、乙醇:分析純,天津百世化學(xué)試劑有限公司;環(huán)氧氯丙烷、碳酸鉀、甲苯-2,4-二異氰酸酯:分析純,西安富力化學(xué)試劑廠;二月桂酸二丁基錫:分析純,天津福易化學(xué)試劑廠。

1.2　主要儀器 

        核磁共振(NMR)采用瑞士Bruker公司生產(chǎn)的Bruker AV 300兆超導(dǎo)核磁共振儀測試,二甲基亞砜(DMSO)為溶劑,TMS(四甲基硅烷)為內(nèi)標(biāo)。FT-IR采用美國Nicolet公司生產(chǎn)的Nicolet傅里葉變換紅外光譜儀測試。差示掃描量熱(DSC)采用美國TA公司生產(chǎn)的TA model 2920 MDSC熱分析儀分析,N2氣氛,升溫范圍0℃~200℃。精密電子天平,FA1104,上海精科天平公司。
 
       1.3　AAEP的合成及樣品制備

1.3.1　聯(lián)酚單體及AAEP的合成:聯(lián)酚(環(huán)二肽)及氨基酸衍生環(huán)氧樹脂的合成方法。Fig.1中的(a)、(b)分別為合成的環(huán)二肽及AAEP的結(jié)構(gòu)式。

1.3.2　測試樣品制備:將AAEP與固化劑等當(dāng)量混合,混合均勻后涂在潔凈的玻璃上,儲藏備用。

2·結(jié)果與討論

2.1　AAEP的固化反應(yīng)動力學(xué)

2.1.1　動態(tài)DSC測試:為確定AAEP的固化工藝條件,采用動態(tài)DSC方法對AAEP的固化行為進行研究,分別采用5℃/min、10℃/min、15℃/min、20℃/min四種不同的升溫速率,Fig.2為不同升溫速率時的DSC曲線。固化反應(yīng)存在兩個明顯的放熱峰,因此可以初步判斷固化反應(yīng)在動態(tài)條件下分兩個階段進行,可能對應(yīng)兩種反應(yīng)機理。隨著升溫速率的升高,兩個峰均向高溫方向移動,而且隨著升溫速率的增加,第二個放熱峰寬度逐漸減小。

2.1.2　表觀活化能的計算:由于AAEP/TDI的動態(tài)DSC存在兩個峰,這意味著固化過程存在兩種反應(yīng)速率,并對應(yīng)著有明顯差異的兩個類型的固化反應(yīng),無法使用某種單一模型來計算動力學(xué)參數(shù),因此本文采用Kissinger方法[5]來計算表觀活化能Ea,這種方法不受其它副反應(yīng)的影響,也不存在基線選取問題,只與升溫速率和峰頂溫度有關(guān)。計算公式如下:

式中:Φ———升溫速率;Tp———峰頂溫度。以ln(Φ/T2p)對-1000/Tp作圖,得到兩條直線,兩直線的相關(guān)系數(shù)分別為:R12=0·98156,R22=0·95126。說明采用Kissinger方程來研究本體系的固化動力學(xué)是可靠的。Fig.3 (a)對應(yīng)第一個峰,Fig.3 (b)對應(yīng)第二個峰,兩條直線斜率分別為K1=6·5622,K2=7·6927,分別求得兩個峰對應(yīng)的表觀活化能:E1=53·38 kJ/mol,E2=62·58 kJ/mol。

2.1.3　反應(yīng)級數(shù)及頻率因子的計算:固化反應(yīng)級數(shù)采用Crane方程計算[6]:d(lnΦ)/d(1/Tp)=-[Eα/(nR)+2Tp] (2)

 

式中:Φ———升溫速率;Tp———峰值溫度;E———表觀活化能;R———理想氣體常數(shù);n———反應(yīng)級數(shù)。

根據(jù)(2)式,得到Tab.2,由Tab.2的數(shù)據(jù),作lnΦ對1/Tp的線性回歸,如Fig.4(a,b)所示,得到直線的斜率分別為K1=-11·3913、K2=-8·65499。容易看出,上述體系lnΦ對1/Tp均具有很好的線性關(guān)系。采用線性回歸,二者對應(yīng)的相關(guān)系數(shù)分別達到了0·9063與0·9904,說明采用Crane方程對上述體系進行動力學(xué)研究是可靠的。用求得的兩條回歸直線的斜率根據(jù)公式(2)與已經(jīng)求得的表觀活化能,得到n1=0·58,n2=0·89。

2.1.4　反應(yīng)速率常數(shù)的計算:本文采用Kissinger方程[7](3)與Arrhenius方程[8](4)計算出上述體系在不同升溫速率下的固化反應(yīng)頻率熵因子(A),Kp為峰溫時反應(yīng)速率常數(shù),計算結(jié)果如Tab.3所示。

2.2　固化機理分析

氰酸酯與環(huán)氧樹脂共聚固化一般有3個主要反應(yīng)[8]:(1)氰酸酯發(fā)生的自身均聚反應(yīng),形成三嗪環(huán)交聯(lián)結(jié)構(gòu);(2)環(huán)氧基團與三嗪環(huán)的共聚反應(yīng),生成五元唑啉環(huán)結(jié)構(gòu);(3)環(huán)氧樹脂在三嗪環(huán)和唑啉環(huán)催化下發(fā)生聚醚化反應(yīng)。

Fig.5是環(huán)氧體系室溫固化15 min后的紅外譜圖,與固化前環(huán)氧的紅外譜圖相比,此譜圖中環(huán)氧的特征吸收明顯減弱,說明環(huán)氧基團在固化劑作用下開環(huán)交聯(lián)成為聚醚結(jié)構(gòu),2271·55 cm-1處是氰酸酯(-NCO-)的特征吸收,相對于單純的TDI的紅外譜圖,此峰也呈減弱的趨勢,波數(shù)為1538 cm-1處是TDI單體發(fā)生了環(huán)化三聚反應(yīng),生成了三嗪環(huán)結(jié)構(gòu)的特征吸收,此處的吸收與環(huán)氧結(jié)構(gòu)中的苯環(huán)骨架振動相互加強,所以吸收強度明顯高于未固化的環(huán)氧。動態(tài)DSC的分析結(jié)果顯示,存在兩個放熱峰,兩個放熱峰對應(yīng)于固化反應(yīng)過程中的兩個反應(yīng)階段:在初始階段,氰酸酯的環(huán)化三聚形成立體網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu);在第二階段,三嗪環(huán)與環(huán)氧基團反應(yīng)形成唑啉環(huán)結(jié)構(gòu),同時環(huán)氧樹脂發(fā)生自聚合反應(yīng),形成醚鍵。

3　結(jié)論

(1)采用動態(tài)DSC方法研究環(huán)氧樹脂的固化動力學(xué),用Kissinger、Crane、Arrhenius方程計算了固化過程的表觀活化能,反應(yīng)級數(shù),頻率因子,峰值反應(yīng)速率常數(shù)等固化動力學(xué)參數(shù)。計算結(jié)果顯示,固化反應(yīng)為兩級反應(yīng),對應(yīng)動態(tài)DSC曲線上兩個不同的峰溫,得到兩個固化反應(yīng)的表觀活化能為E1=53·38 kJ/mol,E2=62·58 kJ/mol;得到兩個反應(yīng)的反應(yīng)級數(shù)分別為n1=0·58;n2=0·89。

　　(2)固化機理分析結(jié)果表明,環(huán)氧與氰酸酯體系的固化機理為:氰酸酯發(fā)生的自身均聚反應(yīng),形成三嗪環(huán)交聯(lián)結(jié)構(gòu);環(huán)氧基團與三嗪環(huán)的共聚反應(yīng)生成五元唑啉環(huán)結(jié)構(gòu);環(huán)氧樹脂在三嗪環(huán)和唑啉環(huán)催化下發(fā)生聚醚化反應(yīng)。

　　(3)與傳統(tǒng)的雙酚A型環(huán)氧樹脂相比,本文合成的環(huán)氧樹脂保留了原樹脂基本的粘結(jié)性能,耐腐蝕性能,因為主鏈上六元雜環(huán)的引入,導(dǎo)致新環(huán)氧樹脂的耐熱性與剛性均有所提高,同時因為主鏈含有可以水解的酰胺鍵,這種結(jié)構(gòu)的環(huán)氧樹脂應(yīng)具有較好的生物降解性能;其來源為天然氨基酸,是一種比較理想的無污染無毒性的環(huán)保型綠色膠粘劑,值得進一步研究。