高壓注漿在美國、德國、日本、意大利等發(fā)達(dá)國家應(yīng)用得比較廣泛,它們獲得了巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益,尤其是日本,高壓成型所占比例很大,用它幾乎可以成型所有衛(wèi)生潔具產(chǎn)品。高壓注漿技術(shù)推廣應(yīng)用的關(guān)鍵之一是塑料模具的國產(chǎn)化。塑料模具有很高的使用壽命,重復(fù)使用次數(shù)達(dá)10000次以上,是國內(nèi)近幾年陶瓷成型用模具材料大力發(fā)展的方向。
吸水樹脂塑料模具的耐磨性、耐水性、耐酸堿腐蝕、耐溫性以及壓縮強度、彎曲強度等物理力學(xué)性能明顯優(yōu)于石膏模。吸水樹脂模具材料是一種開孔型微孔材料,在用高強度吸水樹脂塑料模具時,通常需要將某些模具表面進(jìn)行定向封閉以達(dá)到定向吸收透水。高壓注漿壓力大,壓力高達(dá)30~40個大氣壓,快固型高滲透改性環(huán)氧涂料可以滿足這一要求。
環(huán)氧樹脂是一種具有優(yōu)良力學(xué)性能、防腐性能和黏結(jié)性能及化學(xué)穩(wěn)定性的膠黏材料,但常用的雙酚A型環(huán)氧樹脂粘度大,流動性差,低溫固化慢,改善其流動性和快速固化性能是改性環(huán)氧樹脂特別是涂料領(lǐng)域中的一大應(yīng)用課題,特別是在冬季氣溫較低時,普通的改性環(huán)氧樹脂薄層涂料遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足現(xiàn)代快速固化的工程需求[1-2]。稀釋劑粘度低,是最為常用的改善流動性的方法之一。本文在多年的研究和應(yīng)用基礎(chǔ)上[3],以小分子聚醚型環(huán)氧樹脂及糠醛丙酮為活性稀釋劑,研究一種快速固化的高滲透性改性環(huán)氧涂料,并探討其在陶瓷衛(wèi)生潔具高壓注漿用多孔吸水樹脂模具材料中的應(yīng)用。
1·實驗部分
1.1 材料
622小分子聚醚型環(huán)氧樹脂、E-51環(huán)氧樹脂、E-44環(huán)氧樹脂、糠醛、丙酮、二乙烯三胺(DETA)、三乙烯四胺(TETA)、N-氨乙基哌嗪(AEP)、改性劑、硅烷偶聯(lián)劑、促進(jìn)劑等均為市售工業(yè)品,多孔吸水樹脂模具材料(自制)。
1.2 配制方法(見圖1)
圖1 高滲透改性環(huán)氧防護(hù)涂料的配制
1.3 強度測試和表干性能
抗壓強度測試參照GB/T17671-1999進(jìn)行,涂膜表干時間參照GB1728-89(79)進(jìn)行。
2·結(jié)果與討論
2.1 活性稀釋劑的固化反應(yīng)(見圖2)
圖2 活性稀釋劑的固化反應(yīng)
小分子聚醚型622環(huán)氧樹脂活性稀釋劑粘度較低,糠醛、丙酮的粘度更低,混合液只有0.69mPa·s,遠(yuǎn)低于水的粘度1mPa·s,具有很高的滲透性。在本體系中,活性稀釋劑中的基團(tuán)發(fā)生催化醇醛縮合反應(yīng),并且進(jìn)一步脫水并與胺發(fā)生加成反應(yīng),逐步形成凝膠和大分子聚合物,具有一定的強度。胺類硅烷偶聯(lián)劑與脫水反應(yīng)生成的水進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)生成乙醇,促進(jìn)了醇醛縮合反應(yīng),使得縮合反應(yīng)更加完全,強度更高。多元胺中的活性氫還與622環(huán)氧樹脂反應(yīng),從而形成強度較高的聚合物。
2.2 胺類固化劑的反應(yīng)活性
不同結(jié)構(gòu)的胺分子與環(huán)氧樹脂的反應(yīng)活性不一樣,主要取決于N原子的堿性和空間位阻。芳香胺的活性最低,其次是脂環(huán)胺,脂肪胺活性最大。因此,脂肪族多胺是快速固化體系的首選固化劑,如二乙烯三胺、三乙烯四胺。N-氨乙基哌嗪AEP是脂肪胺與脂環(huán)胺混合體系的多胺,兼具有兩者的優(yōu)點,固化速度適中。
脂肪胺類固化劑是環(huán)氧樹脂最為常用的固化劑,其中的活性氫使雙酚A環(huán)氧樹脂E-51、E-44發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)。伯胺中的第一個氫空間位阻小,反應(yīng)活性大,與環(huán)氧樹脂迅速開環(huán)反應(yīng),并放出大量的熱,放出的熱加快反應(yīng)形成立體網(wǎng)絡(luò)固結(jié)體。
環(huán)氧樹脂的胺固化放熱效應(yīng)使得混合液以薄的涂膜方式的表干時間與澆注體明顯有差異,特別是當(dāng)含有易揮發(fā)的活性稀釋劑丙酮時,在不同溫度下表現(xiàn)出的干燥速度也不同。
2.3 涂料起始粘度與固結(jié)體強度
本實驗以室溫20℃下100gA組份為例,不同固化劑的用量,其固化時間和強度結(jié)果見表1。
表1 室溫20℃下涂料的固化性能
由表1可見,不含環(huán)氧樹脂的膠液混合后粘度很小,經(jīng)過一定時間也能凝膠成一定強度的固結(jié)體,涂膜表干時間達(dá)3d。隨著環(huán)氧樹脂量的增加,起始粘度增大,固化加速,涂膜表干時間縮短,后期強度增大。另一方面,隨著固化劑用量的增加,固化加快,早期強度較高,基本上1d就能達(dá)到一定強度。
環(huán)氧樹脂E-51含量達(dá)到15%時粘度很低,為1.1mPa·s,具有優(yōu)異的滲透性,并且還能達(dá)到一定強度,適合做底涂。當(dāng)環(huán)氧樹脂E-51含量達(dá)到40%時,既有較低的粘度和高的滲透性,又具有優(yōu)良的力學(xué)性能和成膜性能,適合做面涂。當(dāng)環(huán)氧樹脂E-44代替E-51時,粘度上升,早期強度稍有提高。
2.4 溫度對固化的影響
如前所述,環(huán)氧樹脂的胺固化反應(yīng)是放熱反應(yīng),熱的積累和環(huán)境溫度對涂膜和澆注體強度有很大影響。表2表明在室溫30℃環(huán)境下因熱不斷積累,沒有及時散熱,澆注體均發(fā)生快慢不同的爆聚,但在薄的涂膜方式下因接觸面大散熱好,沒有發(fā)生爆聚,表干速度較快。涂膜隨著環(huán)氧樹脂量的增加,表干時間縮短,固化加速。
表2 室溫30℃下涂料固化性能
但在低溫12℃環(huán)境下,澆注體的固化速度和強度隨著環(huán)氧樹脂量的增加而發(fā)生顯著的變化,涂膜表干時間也拉開很大距離,從2天時間至1天以內(nèi)。表3可見,在低溫下,AB混合液早期1天強度呈現(xiàn)從粘稠液體的0強度到12.6MPa,3天后都可固化,具有一定的強度。
表3 室溫12℃下涂料的固化性能
因此,要使涂料在低溫下能快速固化,除了提高環(huán)氧樹脂含量外,還可配合適當(dāng)?shù)氖旎?a href="http:///tech/" target="_blank">工藝,使AB混合后熟化一段時間,讓混合液積累一定熱量再進(jìn)行涂刷。實驗表明,熟化時間以0.5~1h內(nèi)為宜,環(huán)境溫度高時,熟化時間縮短,環(huán)境溫度低時熟化時間延長。
此外,還可用紅外加熱的方式,提高環(huán)境溫度,加快反應(yīng)進(jìn)行。特別是在10℃以下的環(huán)境中,環(huán)氧樹脂的脂肪胺開環(huán)聚合反應(yīng)非常緩慢,目前只有通過外界加熱的方式加快固化進(jìn)程。
3·應(yīng)用
改性環(huán)氧涂料具有很高的粘接強度、抗壓抗折強度,是一種理想的防水材料,可耐很高的水壓及其沖擊,因此在陶瓷高壓注漿中具有很實用的價值。
高壓注漿成型周期短、效率高、坯體質(zhì)量好、不必修坯、強度高、無須干燥、表面光潔度高、可連續(xù)注漿、機械化自動化水平高、生產(chǎn)線占地面積小、操作環(huán)境好、環(huán)境廢棄物少等,不僅能大幅度提高產(chǎn)品質(zhì)量、檔次和提高生產(chǎn)效率,還能大幅度降低勞動力、勞動強度和節(jié)約勞動場所,減少環(huán)境污染,提高一線勞動者幸福指數(shù)。
衛(wèi)生陶瓷高壓注漿成型技術(shù)在我國的應(yīng)用是從90年代初引進(jìn)國外技術(shù)開始的。今天,我國經(jīng)濟(jì)多年來持續(xù)高速發(fā)展,土地資源、能源供應(yīng)全面緊張,人口紅利已完全消失,勞動力成本大幅上升,勞動者自我保護(hù)意識日益加強,企業(yè)面臨著原材料、能源漲價、經(jīng)濟(jì)效益降低、勞動力缺乏和環(huán)境保護(hù)的壓力,目前國內(nèi)很多大型陶瓷企業(yè)重新轉(zhuǎn)向使用高壓注漿技術(shù)。
高壓注漿技術(shù)應(yīng)用的關(guān)鍵之一是塑料模具的國產(chǎn)化。目前國內(nèi)已有幾個單位在密切關(guān)注高壓注漿用的吸水(或透水)樹脂模具。我們經(jīng)過近一年的科技攻關(guān),制備出一種高強度的多孔吸水樹脂模具,并將此快固型高滲透改性環(huán)氧涂料應(yīng)用到多孔模具材料中。
實驗結(jié)果表明,在應(yīng)用到高強度吸水樹脂塑料模具時,只需使用一道我們研制的面涂,就能滲入微孔材料(未經(jīng)壓力沖洗模具)內(nèi)部2~3mm處,并且固化快。在20℃環(huán)境下4h內(nèi)能干燥,30℃環(huán)境下2h內(nèi)能表干,并且強度高、韌性好、能抗高壓沖擊。對于經(jīng)過壓力沖洗孔隙的干燥的模具材料,快固型高滲透改性環(huán)氧涂料幾乎能完全滲入模具內(nèi)部的微孔深處。
此外,我們研制的快固型高滲透改性環(huán)氧涂料在室溫30℃以上、20~30℃、10~20℃下均能滿足快速固化的地下防水工程需要,但在10℃以下固化偏慢,有待進(jìn)一步完善。