采用無(wú)水乙醇、水楊醛和水楊醛+ Resorcinarenes杯芳烴分別對(duì)自制氨酚醛樹(shù)脂進(jìn)行改性處理，得到3種改性酚醛樹(shù)脂A、B、C。通過(guò)傅立葉變換紅外光譜、差示掃描量熱法和熱重法對(duì)3種改性酚醛樹(shù)脂的分子結(jié)構(gòu)、固化行為和耐熱性能進(jìn)行了對(duì)比分析，運(yùn)用Ozawa等轉(zhuǎn)化率法對(duì)改性酚醛樹(shù)脂C進(jìn)行了熱降解動(dòng)力學(xué)分析。結(jié)果表明，與改性酚醛樹(shù)脂A、B相比，改性酚醛樹(shù)脂C具有更好的熱穩(wěn)定性和更高的殘?zhí)柯?，它?00°C氮?dú)鈿夥障碌臍執(zhí)柯蚀笥?3%；水楊醛、Resorcinarenes杯芳烴與氨酚醛樹(shù)脂相互作用，形成的芳環(huán)含量更高的共軛結(jié)構(gòu)使改性酚醛樹(shù)脂C的熱解表觀活化能大幅度提高，這是其具有優(yōu)良耐熱性能和高殘?zhí)柯实闹饕颉?br />
       酚醛樹(shù)脂是以酚類(lèi)和醛類(lèi)化合物為主要原料，在催化劑作用下經(jīng)縮聚反應(yīng)合成的高聚物。作為三大熱固性樹(shù)脂之一，酚醛樹(shù)脂具有原料易得、成本低廉、耐熱、耐燒蝕、工藝性良好等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于機(jī)械、交通、電子電氣和航空航天等領(lǐng)域，糾。但用作耐燒蝕樹(shù)脂基復(fù)合材料的基體或轉(zhuǎn)化為C/C復(fù)合材料的基體炭時(shí)，傳統(tǒng)的酚醛樹(shù)脂存在固化過(guò)程中有大量低分子揮發(fā)物生成、固化物的熱氧穩(wěn)定性和殘（成）炭率偏低等缺點(diǎn)，難以滿(mǎn)足宇航材料對(duì)耐燒蝕性的更高要求。雖然近年來(lái)人們通過(guò)熱穩(wěn)定性基團(tuán)的加成反應(yīng)合成出一系列新型結(jié)構(gòu)的高殘?zhí)柯史尤?shù)脂，但大多存在合成工藝復(fù)雜、成本較高等不足。

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