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低粘度環(huán)氧樹(shù)脂的性能研究及測(cè)試結(jié)果

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2014-04-24  來(lái)源:復(fù)材在線  作者:劉魁 雷志敏 馮學(xué)斌(時(shí)代新材料科技股份有限公司)  瀏覽次數(shù):35


       表1列出了力學(xué)性能的測(cè)試結(jié)果??傮w而言,固化后Ⅰ號(hào)樹(shù)脂和Ⅱ號(hào)樹(shù)脂的力學(xué)性能相當(dāng)。具體來(lái)說(shuō),從澆鑄體的拉伸強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和壓縮強(qiáng)度的測(cè)試結(jié)果看,Ⅰ號(hào)樹(shù)脂的力學(xué)性能略低于Ⅱ號(hào)樹(shù)脂,但表征韌性的斷裂延伸率和沖擊強(qiáng)度則是Ⅰ號(hào)樹(shù)脂略高于Ⅱ號(hào)樹(shù)脂。經(jīng)分析,樹(shù)脂的力學(xué)性能與其內(nèi)部分子鏈中的苯基等剛性基團(tuán)和樹(shù)脂內(nèi)大分子的交聯(lián)密度相關(guān),如果苯基等剛性基團(tuán)含量高,則固化后樹(shù)脂的力學(xué)性能會(huì)相應(yīng)提高;另外,高分子的交聯(lián)密度大,其力學(xué)性能也會(huì)提高。而這兩種因素都會(huì)對(duì)固化后的環(huán)氧樹(shù)脂的韌性產(chǎn)生影響。從測(cè)試結(jié)果看,Ⅰ號(hào)樹(shù)脂韌性較好,做為玻璃鋼的基體,韌性較好有利于傳遞載荷、分散應(yīng)力。

       固化后的樹(shù)脂作為復(fù)合材料基體的主要作用是與纖維復(fù)合后形成復(fù)合材料。當(dāng)復(fù)合材料受到外力時(shí),通過(guò)樹(shù)脂基體的變形可以均勻地將應(yīng)力傳遞到每根纖維增強(qiáng)體上,從而滿足復(fù)合材料的使用要求。只有樹(shù)脂能很好地浸潤(rùn)纖維,才能確保復(fù)合材料的整體優(yōu)勢(shì)得以體現(xiàn)。玻璃鋼樣件的縱、橫剪切強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度等宏觀性能可以間接地反映樹(shù)脂和纖維間的界面結(jié)合情況。表1中雙軸玻璃鋼樣件拉伸強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度的測(cè)試結(jié)果表明,由Ⅰ號(hào)樹(shù)脂制備的玻璃鋼層合板的雙軸縱、橫剪切強(qiáng)度和彎曲強(qiáng)度等力學(xué)性能值均高于Ⅱ號(hào)樹(shù)脂制作的玻璃鋼層合板,說(shuō)明Ⅰ號(hào)樹(shù)脂與纖維的界面結(jié)合性能優(yōu)于Ⅱ號(hào)樹(shù)脂與玻纖的結(jié)合性能。

 2.3玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的測(cè)試

圖3是兩種低粘度環(huán)氧樹(shù)脂玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)的測(cè)試結(jié)果。通過(guò)測(cè)試軟件模擬得出Ⅰ號(hào)樹(shù)脂的Tg為91.38℃、Ⅱ號(hào)樹(shù)脂的Tg為95.30℃。前面的GC-MS分析結(jié)果表明,兩種低粘度環(huán)氧樹(shù)脂中均含有異氟爾酮二胺(IPDA),該物質(zhì)是調(diào)節(jié)固化后樹(shù)脂玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的主要成分,同時(shí)也會(huì)對(duì)樹(shù)脂的力學(xué)性能產(chǎn)生影響。Ⅱ號(hào)樹(shù)脂的Tg偏高,說(shuō)明Ⅱ號(hào)樹(shù)脂的IPDA用量略高于Ⅰ號(hào)樹(shù)脂。IPDA中含有剛性基團(tuán),用量增加會(huì)提高樹(shù)脂的剛度,Tg的測(cè)試結(jié)果與斷裂延伸率和沖擊強(qiáng)度的測(cè)試結(jié)果吻合,這是Ⅰ號(hào)樹(shù)脂的性能好于Ⅱ號(hào)樹(shù)脂的原因之一。 

      2.4樹(shù)脂粘度-時(shí)間曲線的測(cè)定

    低粘度環(huán)氧樹(shù)脂的主要用途是采用真空灌注工藝生產(chǎn)復(fù)合材料的原料。因此,不但要求固化的樹(shù)脂具有較好的力學(xué)性能和耐熱性能,同時(shí)樹(shù)脂的粘度和可操作時(shí)間也是重要的評(píng)價(jià)指標(biāo)。

    圖4是將低粘度環(huán)氧樹(shù)脂和固化劑混合后的樹(shù)脂粘度-時(shí)間曲線。可以看出,Ⅰ號(hào)樹(shù)脂的初始粘度較Ⅱ號(hào)樹(shù)脂高,且兩款樹(shù)脂的升溫速率相當(dāng)。為了測(cè)試生產(chǎn)中的實(shí)際升溫速率,在室溫為26℃的條件下,對(duì)比Ⅰ號(hào)樹(shù)脂和Ⅱ號(hào)樹(shù)脂各40kg混配物的溫度隨時(shí)間的變化情況(圖5),采用熱電偶溫度計(jì)(分度為1.0℃)測(cè)試兩桶樹(shù)脂的升溫速率并進(jìn)行記錄(圖6)。可以看出,Ⅰ號(hào)樹(shù)脂和Ⅱ號(hào)樹(shù)脂的實(shí)際升溫速率基本一致。

  3·結(jié)論

 a.從低粘度環(huán)氧樹(shù)脂固化后的力學(xué)性能、玻璃化轉(zhuǎn)變溫度以及樹(shù)脂和固化劑混合后的粘度-時(shí)間曲線的測(cè)試結(jié)果看,該國(guó)產(chǎn)樹(shù)脂已經(jīng)具備與進(jìn)口樹(shù)脂相當(dāng)?shù)氖褂眯阅埽梢詽M足實(shí)際生產(chǎn)的要求。

 b.低粘度樹(shù)脂的國(guó)產(chǎn)化可以大大促進(jìn)國(guó)內(nèi)纖維/樹(shù)脂復(fù)合材料在真空灌注工藝上的應(yīng)用進(jìn)程,同時(shí)也將提高我國(guó)在這類產(chǎn)品領(lǐng)域的實(shí)際競(jìng)爭(zhēng)能力?;痦?xiàng)目:湖南省重大科技專項(xiàng)資助項(xiàng)目(編號(hào):No.2009FJ1002)。

 

 
 
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