與未改性PEEK相比，Zeniva? ZA-600 CF30 PEEK的強(qiáng)度高出一倍，成為脊柱、髖關(guān)節(jié)和膝關(guān)節(jié)置換術(shù)用結(jié)構(gòu)性、承載性、植入性醫(yī)療器械用材料的優(yōu)秀選擇。其出色的品質(zhì)使得設(shè)計(jì)師可以縮小植入性器械的大小尺寸，減少材料植入占有量。與未改性PEEK相同的是，Zeniva? ZA-600 CF30 聚合物同時具有出色的抗蠕變性能，能夠承受長期的疲勞應(yīng)力。

 

　　索爾維的新型特種聚合物同時也具有未改性PEEK固有的射線可穿透性，與不能通過X-光、CT掃描、MRI和其它醫(yī)療成像方法實(shí)現(xiàn)植入器械和融合物可視化的植入性器械用金屬解決方案相比，具有明顯的優(yōu)勢。

 

　　“Zeniva? ZA-600 PEEK CF30為整形行業(yè)提供了創(chuàng)新型結(jié)構(gòu)材料，可以顯著減少運(yùn)動醫(yī)學(xué)、創(chuàng)傷和關(guān)節(jié)重建用植入器械的制造成本，”索爾維特種聚合物全球醫(yī)療保健事業(yè)部業(yè)務(wù)經(jīng)理Jeff Hrivnak指出，“針對 注塑成型進(jìn)行過優(yōu)化的這種材料為高成本效益、大規(guī)模生產(chǎn)植入性器械開啟了大門，為OEM提供了他們所需的在這個快速增長的市場競爭和獲取成功的經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢。”

 

　　Zeniva? ZA-600 CF30 PEEK在美國符合ISO 13485和cGMP要求的專門工廠生產(chǎn)，并經(jīng)ISO 17025實(shí)驗(yàn)室測試。它是索爾維Solviva?生物材料系列的一部分，為骨科、心血管、脊柱和其它應(yīng)用領(lǐng)域的植入器械提供了更為廣泛而又豐富的選擇。與所有 Solviva? 生物材料一樣，Zeniva? PEEK 聚合物的生產(chǎn)經(jīng)過了嚴(yán)格的驗(yàn)證，更完善的控制為產(chǎn)品提供了可追溯性?？蔀樾虏牧咸峁┰敿?xì)的FDA主控文檔（MAF），以及其他法規(guī)方面的支持，以幫助加快客戶產(chǎn)品的上市時間。

 

　　除了 Zeniva? PEEK，索爾維的Solviva? 產(chǎn)品組合包括 Veriva? 聚苯砜和Eviva? 聚砜。所有的 Solviva? 生物材料均可以通過傳統(tǒng)方法，如伽瑪輻射、環(huán)氧乙烷和蒸汽消毒。按照ISO 10993:1規(guī)定進(jìn)行的生物相容性測試表明，無跡象顯示該材料具有細(xì)胞毒性、致敏、皮內(nèi)反應(yīng)、急性全身毒性。這些可消毒材料有注塑或擠出等級或機(jī)加工部件用坯料可供。